CRISPR/Cas9系统的原理是利用gRNA特异性识别靶序列，并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割，从而造成靶位点DNA双链断裂，随之利用细胞的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）的方式对切割位点进行修复，实现DNA水平的基因敲除、敲入或点突变。
其他相关技术：
CRISPR/Cas9单克隆敲除株
作者：和元生物技术（上海）股份有限公司 2022-10-27T17:01 (访问量:3777)
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