1多针法(Multipin synthesis)聚乙烯针状小棒为固相载体，先在小棒一端联上连肽结构另一端则固定于板上，每块板可固定几十支平行排列的小棒，注意排列要规则，两针间距离适宜。反应时将此板小棒头浸于相对应滴度板滴度槽中进行缩合反应，整个过程采用Merrifield标准合成方法完成，最后脱去保护基，但不从载体上切下抗原肽链，让肽段悬挂于树脂上可多次重复的进行活性研究。实例:1985年Geysen等以口蹄疫病毒抗原决定簇为目标，配以灵敏的ELISA分析法(准确度在10-12mol水平，而每根小棒端可合成肽量至少在10-9mol以上)。将针尖表面接上H2N-b-Ala-Lys (oMe)-NH-连肽结构后以96(8*12排)排列固定在一块板上，与带有96穴的滴度板匹配，进行接肽反应，完成六肽片段的一位差同步多重合成后，肽链脱除保护基，仍挂在小棒上，直接进行ELISA检测即带有肽链小针的固定板浸入标记酶液中进行抗原体反应，形成酶标记抗原抗体复合物，利用抗原抗体物对标记酶产生的调节(抑制或恢复活性)或显色反应，计算被检物含量，以检出含量最高即是亲合力最强的区域为高活性，将此区小棒取下，裂解肽段，纯化再进行杭体/受体/酶结合实脸。Geysen等3年用此法合成了20万个肽类似物，完成了此抗原肽库的筛选。1988年Geysen又系统地完成了鲸红蛋白肽链上各可能的6肽片段的免疫原，找到较可靠的抗原决定簇部位，检侧了其中一个免疫活性片段(5肽)被20种氨基酸进行任意置换的有效性。正丙醛