SNP检测服务
产品名称： SNP检测服务
英文名称： single nucleotide polymophism
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深圳市博诚生化试剂仪器有限公司
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SNP (single nucleotide polymophism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。SNP的数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。单核苷酸多一种最普遍的遗传变异类型，在人类遗传性疾病研究、药物遗传学、群体遗传学、动/植物遗传以及法医检测中应用越来越广泛。
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GenomeLab SNPstream采用专利的单碱基延伸与标签微阵列（Tag-array）相结合的技术，技术路线成熟而简单，对单核苷酸多态性（SNP）的基因分型准确率超过99%，是当今SNP分析领域中最可靠、最先进的技术平台。 |
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技术原理： 单碱基延伸与标签微阵列相组合 |
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应用：
| 人类遗传性疾病研究： |
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| 药物遗传学： |
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| 动/植物遗传： |
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| 群体遗传学： |
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| 法医检测中应用： |
服务优势：
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高质量 |
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SNP分析的黄金标准----单碱基延伸法
准确率超过99%
全部数据100%进行质量控制（QC） |
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高效率 |
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一次试验样本可达到384个
每天能完成4，608至3，000，000个SNP位点的检测
网上设计引物，试验准备周期仅为1～2天
让您可以花更多的精力在数据分析和论文撰写 |
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低成本 |
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通量灵活--样本量从几十个到上千个，SNP位点数从几十个到几百个，更方便的根据客户的需求设计合适试验方案，为客户尽可能的节约成本。
>成本低廉--无需探针合成和芯片定制，只需进行普通引物合成即可进入下一步试验，节约探针和芯片定制的昂贵成本，在这点上我们是具有绝对优势 |
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优质服务 |
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我们会根据客户的课题要求及客户所要研究的SNP多态性位点特征 ，结合我们研究平台的技术特点，为客户提供试验方案的优化设计，以帮助客户降低检测成本，提高检测效率。 |
服务流程：
