激酶包括蛋白激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶。传统研究激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶活性的实验方法有两种：一是通过放射性同位素标记，另一种是高特异性的抗体标记；前者存在安全和废弃物处理的问题，而后者则有昂贵和费时的问题。为了解决这些现存问题，Molecular Devices 推出了专利的IMAP® 技术。

原理:IMAP 技术原理:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)和荧光偏振(FP)

1、IMAP TR-FRET检测原理：激酶与荧光标记的多肽或蛋白底物反应后，加入亲和溶液，在此体系中，纳米粒子珠会再共价连接上一个铽元素标记的供体分子(Tb)-Donor；当磷酸化的底物多肽或蛋白分子结合到这个纳米粒子上，磷酸化的底物小分子就会与粒子珠上的铽元素标记分子(Tb)-Donor靠近，因而就会在(Tb)-Donor和磷酸化底物小分子间产生TR-FRET效应，通过检测这个效应来检测酶活性。

 2、IMAP FP检测原理：在激酶与荧光标记多肽底物反应后，加入亲和溶液，磷酸化的小分子多肽底物就会结合到包含三价金属离子的大分子纳米珠子上，从而降低了小分子底物的自旋速度，因而也就增加了其偏振化程度。

主要特征

1. IMAP 提供了一个应用于激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶筛选的完整的实验体系。

2. 由于IMAP技术不使用特异抗体，因而它是一种通用技术平台，可应用于任何激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶的测。

3. 超强的荧光信号可以获得可靠的实验结果，并有着良好的实验Z值。

4. IMAP 为均相体系适合微量化检测极大降低成本。

应用实例

2. IMAP 快速鉴定底物试剂盒(IMAP Assays Substrate Finder)

原理:在一块384孔板上包含50种以上已经经过验证的多肽底物(Substract)，每一底物至少有四个重复，方便客户用于筛选不同的参数。试剂盒附有Substrate Map，方便客户分析核对数据